Avacta, um den Drogenversuch der Krebserie auf höhere Dosierungsstadium nach positiver Sicherheitsüberprüfung voranzutreiben

StockMarktwire.com – Klinische Bühnen-Onkologie-Firma AVACACTA sagte, seine Phase-ONE-Studie des Krebs-Medikaments würde nach einer positiven Überprüfung der Sicherheitsdaten nach einer positiven Überprüfung der Sicherheitsdaten vorrücken. Avacta’s Safety Data Monitoring Committee hat seine Überprüfung der Sicherheitsdaten von der ersten Kohorte abgeschlossen, die mit AVA6000 bei 80 mg / m2 in der laufenden Phase-I-Studie dosiert wurde. Nach dieser Überprüfung empfahl der Ausschuss, dass die klinische Studie so geplant und an der nächsten Dosis AVA6000 bei 120 mg / m2 wurde, sagte das Unternehmen. AVA6000 ist eine neuartige Form von Doxorubicin, die mit Avacta’s Pre | Cision-Plattform modifiziert wurde, um den Sicherheits- und Therapeutionsindex zu verbessern. Geschichte bereitgestellt von stockmarketwire.com